Fabrazyme Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fabrazyme

sanofi b.v. - agalsidase beta - fabry sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - fabrazyme er indisert for langsiktig enzymutskiftningsterapi hos pasienter med en bekreftet diagnose av fabrys sykdom (a-galaktosidase-a-mangel).

Lixiana Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antithrombotic agents - forebygging av hjerneslag og systemisk embolism i voksen pasienter med nonvalvular atrieflimmer (nvaf) med én eller flere risikofaktorer, som hjertesvikt, hypertensjon, alder ≥ 75 år, diabetes mellitus, tidligere slag eller forbigående iskemisk angrep ( tia). behandling av dyp venetrombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebygging av tilbakevendende dvt og pe i voksne.

Vepacel Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - influensavirus (hel virion, inaktivert), som inneholder antigen av: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtype av influensa a-virus. denne indikatoren er basert på immunogenicity data fra fag fra alder av 6 måneder utover etter administrering av to doser av vaksinen forberedt med subtype h5n1 stammer. vepacel bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

Quadramet Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutisk radiofarmaka - quadramet er indisert for lindring av bein smerte hos pasienter med flere smertefulle osteoblastiske skjelettmetastaser som tar opp technetium [99mtc] -labelede bifosfonater på beinskanning. tilstedeværelsen av osteoblastic metastaser som tar opp technetium [99mtc]-merket biphosphonates skal være bekreftet før behandling.

Roteas Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roteas

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antithrombotic agents - forebygging av hjerneslag og systemisk embolism i voksen pasienter med nonvalvular atrieflimmer (nvaf) med én eller flere risikofaktorer, som hjertesvikt, hypertensjon, alder ≥ 75 år, diabetes mellitus, tidligere slag eller forbigående iskemisk angrep ( tia). behandling av dyp venetrombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebygging av tilbakevendende dvt og pe i voksne.

Xarelto Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroksaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antithrombotic agents - xarelto, co-gis med acetylsalisylsyre (asa) alene eller sammen med asa pluss clopidogrel eller tiklopidin, er indikert for forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter etter et akutt koronar syndrom (acs) med forhøyet ved biomarkører. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. forebygging av venøs tromboembolisme (vte) hos voksne pasienter som gjennomgår valgfri hofte- eller kneutskifting. behandling av dyp venetrombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebygging av tilbakevendende dvt og pe i voksne. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Apodorm 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

apodorm 5 mg

actavis group ptc ehf - nitrazepam - tablett - 5 mg

Alpha Ject micro 1 PD - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alpha ject micro 1 pd -

pharmaq as, overhalla - laksepankreas sykdomsvirus, stamme al v405, inaktivert - injeksjonsvæske, emulsjon

Aquavac PD7 vet. Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aquavac pd7 vet.

intervet international bv - 5831 an - aeromonas salmonicida, inaktivert / aliivibrio salmonicida, inaktivert / vibrio anguillarum, serotype o1, inaktivert / vibrio anguillarum, serotype o2a, inaktivert / moritella viscosa, inaktivert / pankreasnekrosevirus, infeksiøs, serotype sp, inaktivert / laksepankreas sykdomsvirus, stamme f93-125, inaktivert - injeksjonsvæske, emulsjon

Candemox comp 16 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

candemox comp 16 mg / 12.5 mg

sandoz - københavn - kandesartancileksetil / hydroklortiazid - tablett - 16 mg / 12.5 mg